目的 按照国家食品药品监督管理局(SFDA)批复文件的要求,在国家1.1类生物新药-新型重组人血管内皮抑制素(Endostar@,恩度@)上市后,进一步观察和评价其联合化疗药物广泛用于临床治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性.方法 本研究为单臂、开放性、大样本、多中心的Ⅳ期临床协作研究,在全国154家大型三级甲等医院同时开展,共人组了2725例Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者.研究仅设立试验组,在四种常规的含铂化疗方案基础上,联合应用恩度治疗;按照药物说明书,即在化疗周期的第1 ～ 14天给予恩度(7.5 mg/m2,静脉滴注,每天1次),连续给药14天,休息1周后继续下一个周期的治疗.主要研究终点为安全性,次要研究终点为客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展期(TTP)和总生存期(OS).安全性和有效性评价分别采用NCI CTC AE 3.0版和RECIST1.0版标准.结果 联合治疗的总体不良事件(AE)的发生率为94.1％,最常见的AE为白细胞减少、贫血、粒细胞减少和血小板降低,主要与采用含铂方案化疗有关,其中可能与恩度相关AE的发生率为32.6％;未观察到新的非预期的恩度相关性AE.全分析集(FAS集)中,恩度联合含铂化疗方案的ORR为20.1％,DCR为80.7％;中位TTP为7.6个月,中位OS为16.8个月,1年生存率为62.0％,2年生存率为38.3％.进一步亚组
作者：恩度Ⅳ期临床研究协作组
来源：临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 4期
