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目的 探讨LSP1 rs3817198基因位点多态性与乳腺癌的关系.方法 采集2005年6月至2015年1月间130例乳腺癌患者(乳腺癌组)和205例健康女性(对照组)外周血提取DNA,对 LSP1基因 rs381719位点进行检测.分析LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌易感性的关系,采用Logistic回归分析影响乳腺癌发病因素.结果 两组基因型分布均符合Hardy?Weinberg遗传平衡定律. LSP1 rs3817198位点的CC、CC+TC基因型频率分布在乳腺癌组和对照组间差异有统计学意义(P=0. 018,P=0. 017).携带C等位基因较T等位基因者增加了患乳腺癌的风险( OR=1. 726,95

作者:李睿;韩彤亮;孙蓓;夏良旭;戚耀月;邱文生;魏红梅

来源:临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 9期

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作者:
李睿;韩彤亮;孙蓓;夏良旭;戚耀月;邱文生;魏红梅
来源:
临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 9期
标签:
乳腺癌 LSP1 单核苷酸多态性 风险因素 Breast cancer LSP1 Single nucleotide polymorphism(SNP) Risk factor
目的 探讨LSP1 rs3817198基因位点多态性与乳腺癌的关系.方法 采集2005年6月至2015年1月间130例乳腺癌患者(乳腺癌组)和205例健康女性(对照组)外周血提取DNA,对 LSP1基因 rs381719位点进行检测.分析LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌易感性的关系,采用Logistic回归分析影响乳腺癌发病因素.结果 两组基因型分布均符合Hardy?Weinberg遗传平衡定律. LSP1 rs3817198位点的CC、CC+TC基因型频率分布在乳腺癌组和对照组间差异有统计学意义(P=0. 018,P=0. 017).携带C等位基因较T等位基因者增加了患乳腺癌的风险( OR=1. 726,95