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目的 探讨长链非编码RNA ADAMTS9反义RNA 1(ADAMTS9-AS1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移侵袭和Wnt信号通路影响.方法 利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测NSCLC细胞A549和肺上皮细胞BEAS-2B的ADAMTS9-AS1水平.在A549细胞中转染空质粒pcDNA3.1为阴性对照组,转染过表达质粒pcDNA3.1-ADAMTS9-AS1为过表达组,无转染处理的A549细胞为空白对照组.CCK-8法、划痕实验和Transwell小室实验检测增殖、迁移和侵袭情况,qPCR和Western blotting检测Wnt信号通路相关因子无翅型MMTV整合位点家族成员1(Wnt1)、β-连环蛋白(β-catenin)、存活蛋白(survivin)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)的水平.结果 A549细胞的ADAMTS9-AS1水平相较于BEAS-2B细胞降低(P<0.05).与空白对照组和阴性对照组比较,过表达组A549细胞的增殖活力减弱且划痕愈合率和穿膜细胞数减少,Wnt1、β-catenin、survivin和MMP-7水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);空白对照组和阴性对照组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05).结论 过表达ADAMTS9-AS1抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭,缓解NSCLC恶性表型,其机制可能与Wnt信号通路活性抑制有关.

作者:王光胜;李世辉;王淑霞

来源:临床肿瘤学杂志 2022 年 27卷 4期

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作者:
王光胜;李世辉;王淑霞
来源:
临床肿瘤学杂志 2022 年 27卷 4期
标签:
非小细胞肺癌 ADAMTS9反义RNA 1 增殖 侵袭 迁移 Wnt信号通路
目的 探讨长链非编码RNA ADAMTS9反义RNA 1(ADAMTS9-AS1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移侵袭和Wnt信号通路影响.方法 利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测NSCLC细胞A549和肺上皮细胞BEAS-2B的ADAMTS9-AS1水平.在A549细胞中转染空质粒pcDNA3.1为阴性对照组,转染过表达质粒pcDNA3.1-ADAMTS9-AS1为过表达组,无转染处理的A549细胞为空白对照组.CCK-8法、划痕实验和Transwell小室实验检测增殖、迁移和侵袭情况,qPCR和Western blotting检测Wnt信号通路相关因子无翅型MMTV整合位点家族成员1(Wnt1)、β-连环蛋白(β-catenin)、存活蛋白(survivin)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)的水平.结果 A549细胞的ADAMTS9-AS1水平相较于BEAS-2B细胞降低(P<0.05).与空白对照组和阴性对照组比较,过表达组A549细胞的增殖活力减弱且划痕愈合率和穿膜细胞数减少,Wnt1、β-catenin、survivin和MMP-7水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);空白对照组和阴性对照组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05).结论 过表达ADAMTS9-AS1抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭,缓解NSCLC恶性表型,其机制可能与Wnt信号通路活性抑制有关.