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[目的] 研究不同剂量微囊藻毒素LR(MCLR)经灌胃途径对小鼠肝细胞及外周血淋巴细胞的损伤效应.[方法] 生化法测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酸转移酶(γ-GT)和乳酸脱氢酶(LDH)含量,单细胞凝胶电泳试验(彗星试验)测定外周血淋巴细胞DAN迁移长度.[结果] MCLR在1 μg/L浓度下即可引起ALT、LDH的显著升高;在达到100 μg/L浓度时可引起AKP明显升高;但各剂量组AST、γ-GT与对照组相比无显著差异;不同剂量MCLR均可引起外周血淋巴细胞DNA迁移长度增加,且有剂量-反应关系.[结论] MCLR在1 μg/L低浓度下对小鼠肝细胞及外周血淋巴细胞可产生一定损伤作用.

作者:周珏平;沈建国;童建

来源:环境与职业医学 2003 年 20卷 1期

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作者:
周珏平;沈建国;童建
来源:
环境与职业医学 2003 年 20卷 1期
标签:
微囊藻毒素 小鼠 肝毒性 DNA损害
[目的] 研究不同剂量微囊藻毒素LR(MCLR)经灌胃途径对小鼠肝细胞及外周血淋巴细胞的损伤效应.[方法] 生化法测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酸转移酶(γ-GT)和乳酸脱氢酶(LDH)含量,单细胞凝胶电泳试验(彗星试验)测定外周血淋巴细胞DAN迁移长度.[结果] MCLR在1 μg/L浓度下即可引起ALT、LDH的显著升高;在达到100 μg/L浓度时可引起AKP明显升高;但各剂量组AST、γ-GT与对照组相比无显著差异;不同剂量MCLR均可引起外周血淋巴细胞DNA迁移长度增加,且有剂量-反应关系.[结论] MCLR在1 μg/L低浓度下对小鼠肝细胞及外周血淋巴细胞可产生一定损伤作用.