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[目的]探讨DDB2基因单核苷酸多态性与焦炉工外周血淋巴细胞DNA损伤的关联.[方法]选取焦化厂在岗焦炉工325名作为接触组,选择同厂无职业多环芳烃暴露者150人作为对照组,使用反向高效液相色谱法测定尿1-羟基芘含量,采用碱性单细胞凝胶电泳技术检测淋巴细胞DNA损伤情况,应用TaqMan探针荧光标记聚合酶链反应方法对DDB2基因进行分型.[结果]接触组尿1-羟基芘含量[(4.41±1.06)μmol/mol肌酐]高于对照组[(3.33±1.03)μmol/mol肌酐],差异有统计学意义(P<0.05);接触组外周血淋巴细胞彗星尾距(olive tail moment,OTM)[0.41(0.08~4.28)]也高于对照组[0.31(0.08~3.16)],差异有统计学意义(P<0.05).两组中DDB2基因SNPs的不同基因型携带者OTM差异均无统计学意义.分层结果表明,对照组年龄<39岁个体中,启动子区rs2029298位点AA基因型携带者DNA损伤高于GG基因型携带者,差异有统计学意义(P<0.05);其他差异均无统计学意义.[结论]DDB2基因多态性对焦炉工外周血淋巴细胞DNA损伤程度无影响,在对照组低年龄个体中rs2029298位点AA基因型携带者的DNA损伤程度高于GG基因型携带者.

来源:环境与职业医学 2009 年 26卷 5期

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环境与职业医学 2009 年 26卷 5期
标签:
多环芳烃 单核苷酸多态性 DNA损伤 DNA修复
[目的]探讨DDB2基因单核苷酸多态性与焦炉工外周血淋巴细胞DNA损伤的关联.[方法]选取焦化厂在岗焦炉工325名作为接触组,选择同厂无职业多环芳烃暴露者150人作为对照组,使用反向高效液相色谱法测定尿1-羟基芘含量,采用碱性单细胞凝胶电泳技术检测淋巴细胞DNA损伤情况,应用TaqMan探针荧光标记聚合酶链反应方法对DDB2基因进行分型.[结果]接触组尿1-羟基芘含量[(4.41±1.06)μmol/mol肌酐]高于对照组[(3.33±1.03)μmol/mol肌酐],差异有统计学意义(P<0.05);接触组外周血淋巴细胞彗星尾距(olive tail moment,OTM)[0.41(0.08~4.28)]也高于对照组[0.31(0.08~3.16)],差异有统计学意义(P<0.05).两组中DDB2基因SNPs的不同基因型携带者OTM差异均无统计学意义.分层结果表明,对照组年龄<39岁个体中,启动子区rs2029298位点AA基因型携带者DNA损伤高于GG基因型携带者,差异有统计学意义(P<0.05);其他差异均无统计学意义.[结论]DDB2基因多态性对焦炉工外周血淋巴细胞DNA损伤程度无影响,在对照组低年龄个体中rs2029298位点AA基因型携带者的DNA损伤程度高于GG基因型携带者.