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目的 通过Meta分析系统评价DNA损伤修复基因XRCC1 rs25487基因多态性与男性不育的相关性. 方法 通过检索PubMed、CBM、中国知网及万方数据库中关于XRCC1 rs25487基因多态性与男性不育相关性的病例对照研究,由两名独立研究者按照纳入及排除标准获取文献,收集相关数据.采用Review Manager 5.3软件对纳入文献进行数据处理,通过5种比较模型分析XRCC1 rs25487多态性与男性不育发生之间的相关性. 结果 共纳入符合标准的7篇文献,包含病例组1 579例和对照组1 013例.Meta分析结果显示XRCC1 rs25487多态性与男性不育发生之间无明显相关性.5种比较模型中,等位基因模型A vs.G∶OR=1.06,95%CI(0.83,1.36),P=0.64;显性模型AA+AG vs.GG: OR=1.08,95%CI(0.76,1.54),P=0.67;隐性模型AA vs.GG+ AG∶OR=1.03,95%CI(0.77,1.36),P=0.85;纯合模型AA vs.GG∶OR=1.03,95%CI(0.77,1.36),P=0.85;杂合模型AG vs.GG∶OR=1.04,95%CI(0.72,1.51),P=0.82.以种族和病例数(>200或<200)进行亚组分析,结果显示5种模型下差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 DNA损伤修复基因XRCC1 rs25487位点多态性与男性不育发生之间无明显相关性.

作者:杨蕊琼;惠玲;马俊;唐瑜

来源:生殖医学杂志 2020 年 29卷 9期

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作者:
杨蕊琼;惠玲;马俊;唐瑜
来源:
生殖医学杂志 2020 年 29卷 9期
标签:
DNA损伤修复基因 XRCC1单核苷酸多态性 男性不育 Meta分析
目的 通过Meta分析系统评价DNA损伤修复基因XRCC1 rs25487基因多态性与男性不育的相关性. 方法 通过检索PubMed、CBM、中国知网及万方数据库中关于XRCC1 rs25487基因多态性与男性不育相关性的病例对照研究,由两名独立研究者按照纳入及排除标准获取文献,收集相关数据.采用Review Manager 5.3软件对纳入文献进行数据处理,通过5种比较模型分析XRCC1 rs25487多态性与男性不育发生之间的相关性. 结果 共纳入符合标准的7篇文献,包含病例组1 579例和对照组1 013例.Meta分析结果显示XRCC1 rs25487多态性与男性不育发生之间无明显相关性.5种比较模型中,等位基因模型A vs.G∶OR=1.06,95%CI(0.83,1.36),P=0.64;显性模型AA+AG vs.GG: OR=1.08,95%CI(0.76,1.54),P=0.67;隐性模型AA vs.GG+ AG∶OR=1.03,95%CI(0.77,1.36),P=0.85;纯合模型AA vs.GG∶OR=1.03,95%CI(0.77,1.36),P=0.85;杂合模型AG vs.GG∶OR=1.04,95%CI(0.72,1.51),P=0.82.以种族和病例数(>200或<200)进行亚组分析,结果显示5种模型下差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 DNA损伤修复基因XRCC1 rs25487位点多态性与男性不育发生之间无明显相关性.