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[目的]探讨氯化三丁基锡对雄性SD大鼠睾丸支持细胞活力和增殖的影响.[方法]无菌制备20-23天龄SD大鼠的睾丸支持细胞,用ICE染色、FAS-L免疫组化染色进行细胞鉴定.设空白对照组、溶剂对照组和20×10(-9)、40×10(-9)、80×10(-9)、120×10(-9)mol/L氯化三丁基锡染毒组,用四唑盐比色法(MTT)、免疫细胞化学法观察细胞增殖及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况,流式细胞仪分析细胞周期分布.[结果]各染毒组睾丸支持细胞的存活率明显低于对照组(P<0.05),G0/G1期细胞构成比增加,细胞增殖指数下降,80×10(-9)、120×10(-9)mol/L染毒组PCNA表达量下降.[结论]氯化三丁基锡可通过抑制睾丸支持细胞增殖,影响细胞周期分布和PCNA表达而表现出对雄性大鼠的生殖毒性.

作者:袁玲燕;詹平

来源:环境与职业医学 2011 年 28卷 10期

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作者:
袁玲燕;詹平
来源:
环境与职业医学 2011 年 28卷 10期
标签:
氯化三丁基锡 睾丸支持细胞 免疫细胞化学法 流式细胞术
[目的]探讨氯化三丁基锡对雄性SD大鼠睾丸支持细胞活力和增殖的影响.[方法]无菌制备20-23天龄SD大鼠的睾丸支持细胞,用ICE染色、FAS-L免疫组化染色进行细胞鉴定.设空白对照组、溶剂对照组和20×10(-9)、40×10(-9)、80×10(-9)、120×10(-9)mol/L氯化三丁基锡染毒组,用四唑盐比色法(MTT)、免疫细胞化学法观察细胞增殖及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况,流式细胞仪分析细胞周期分布.[结果]各染毒组睾丸支持细胞的存活率明显低于对照组(P<0.05),G0/G1期细胞构成比增加,细胞增殖指数下降,80×10(-9)、120×10(-9)mol/L染毒组PCNA表达量下降.[结论]氯化三丁基锡可通过抑制睾丸支持细胞增殖,影响细胞周期分布和PCNA表达而表现出对雄性大鼠的生殖毒性.