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目的 探讨氯化三丁基锡(tributyltin chloride,TBTC1)致巨噬细胞株RAW264.7细胞的凋亡作用.方法 当RAW264.7细胞处于代数生长期时,分别加入不同浓度(0.0,0.025,0.05,0.10,0.20,0.40 mg/L)的TBTC1处理48 h,分别用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,观察TBTCI对RAW264.7细胞增殖影响;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法观察凋亡细胞的形态,流式细胞仪检测TBTC1对RAW264.7细胞的凋亡率.结果 TBTC1能抑制RAW264.7细胞的增殖,其半数抑制浓度(IC_(50))=0.179 mg/L;TBTCI也能诱导细胞的凋亡,当TBTC1达到0.40mg/L时,细胞凋亡率达到19.5

作者:曾怀才;贺庆芝;陈锋

来源:中国公共卫生 2010 年 26卷 1期

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曾怀才;贺庆芝;陈锋
来源:
中国公共卫生 2010 年 26卷 1期
标签:
氯化三丁基锡 RAW264.7细胞 细胞凋亡 tributyltin chloride RAW264.7 cell cell apoptosis
目的 探讨氯化三丁基锡(tributyltin chloride,TBTC1)致巨噬细胞株RAW264.7细胞的凋亡作用.方法 当RAW264.7细胞处于代数生长期时,分别加入不同浓度(0.0,0.025,0.05,0.10,0.20,0.40 mg/L)的TBTC1处理48 h,分别用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,观察TBTCI对RAW264.7细胞增殖影响;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法观察凋亡细胞的形态,流式细胞仪检测TBTC1对RAW264.7细胞的凋亡率.结果 TBTC1能抑制RAW264.7细胞的增殖,其半数抑制浓度(IC_(50))=0.179 mg/L;TBTCI也能诱导细胞的凋亡,当TBTC1达到0.40mg/L时,细胞凋亡率达到19.5