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目的 研究巨噬细胞RAW264.7诱导共培养HL60细胞凋亡的作用机理.方法 用佛波脂(phorbol-1,2-myristate-1,3-acetate,PMA)、脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导培养的巨噬细胞RAW264.7,并与HL60细胞共培养12h.采用MTT法、流式细胞计量术、DNA琼脂糖凝胶电泳及蛋白印迹技术,观察巨噬细胞与肿瘤细胞共培养体系中,RAW264.7细胞对HL60细胞的作用.结果 与巨噬细胞RAW264.7共培养的HL60细胞存活率减少,表现出凋亡细胞特有的标志,即“G1亚峰”和DNA梯状电泳条带,在这一过程中还伴随有促凋亡基因P53和P21表达.结论 诱导刺激巨噬细胞RAW264.7导致了共培养HL60细胞的凋亡.

作者:陆红玲;冯赞杰;涂应琴;黄跃

来源:现代预防医学 2014 年 41卷 3期

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作者:
陆红玲;冯赞杰;涂应琴;黄跃
来源:
现代预防医学 2014 年 41卷 3期
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巨噬细胞RAW264.7 HL60细胞 共培养 凋亡 Macrophage RAW264.7 HL60 Co-cultured Apoptosis
目的 研究巨噬细胞RAW264.7诱导共培养HL60细胞凋亡的作用机理.方法 用佛波脂(phorbol-1,2-myristate-1,3-acetate,PMA)、脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导培养的巨噬细胞RAW264.7,并与HL60细胞共培养12h.采用MTT法、流式细胞计量术、DNA琼脂糖凝胶电泳及蛋白印迹技术,观察巨噬细胞与肿瘤细胞共培养体系中,RAW264.7细胞对HL60细胞的作用.结果 与巨噬细胞RAW264.7共培养的HL60细胞存活率减少,表现出凋亡细胞特有的标志,即“G1亚峰”和DNA梯状电泳条带,在这一过程中还伴随有促凋亡基因P53和P21表达.结论 诱导刺激巨噬细胞RAW264.7导致了共培养HL60细胞的凋亡.