目的：探讨不同浓度刺糖精多糖对巨噬细胞 RAW264．7免疫活性的影响。方法以正常培养的小鼠巨噬细胞 RAW264．7为正常对照组，小鼠巨噬细胞加入1 mg／mL 脂多糖（LPS）为 LPS 组，采用刺糖精多糖（12．5、25、50、100、200μg／mL）作用巨噬细胞 RAW264．724 h 和48 h 为实验组，采用 CCK-8法检测巨噬细胞的增殖。以刺糖精多糖及 LPS 作用巨噬细胞 RAW264．724、48 h，收集细胞培养上清液，用 Griess 试剂盒检测细胞培养上清中一氧化氮（NO）含量。采用中性红吞噬实验检测吞噬活性，酶联免疫吸附实验（ELISA）检测刺糖精多糖不同浓度（12．5、25、50、100、200μg／mL）及不同作用时间（24 h 和48 h）培养上清液中肿瘤坏死因子（TNF-α）含量。结果刺糖精多糖对巨噬细胞 RAW264．7作用24、48 h 后，与空白对照组比较，质量浓度为12．5、25、50、100、200μg／mL的刺糖精多糖均能够促进巨噬细胞 RAW264．7的增殖，差异有统计学意义（P ＜0．05）。质量浓度为12．5、25、50、100、200μg／mL 的刺糖精多糖和1 mg／mL LPS 作用于巨噬细胞 RAW264．724 h 和48 h 后，NO 生成量明显高于正常对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。当多糖质量浓度为100、200μg／mL 时，NO 生成量高于LPS 组，差异有统计学意
作者：韩曾姣；贺家勇；常军民
来源：新疆医科大学学报 2017 年 40卷 3期
