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目的探讨实时荧光定量PCR不同结果分析模式对检测结果的影响.方法用Line-Gene FQD-33A型荧光定量PCR检测系统检测本院门诊和病房乙肝病人血清HBV DNA 77份,分别用最大二阶导数法和样点拟合法进行结果分析.结果发现两种分析方法的总体相关性较好(r= 0.978). 但HBV DNA拷贝数含量<105时, 两种模式的相关性差(r= 0.706),此时,最大二阶导数法得出的数值要比样点拟合法低(t=2.61,P<0.05),且易出现假阴性结果.结论虽然样点拟合法步骤较多,但其结果更可靠,因此进行结果分析时,建议使用样点拟合法.而且当样本中HBV DNA拷贝数<105时只能使用样点拟合法进行结果分析.

作者:陈英剑;胡成进;齐法莲;徐军

来源:临床军医杂志 2003 年 31卷 5期

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作者:
陈英剑;胡成进;齐法莲;徐军
来源:
临床军医杂志 2003 年 31卷 5期
标签:
实时荧光定量 聚合酶链反应 质量控制
目的探讨实时荧光定量PCR不同结果分析模式对检测结果的影响.方法用Line-Gene FQD-33A型荧光定量PCR检测系统检测本院门诊和病房乙肝病人血清HBV DNA 77份,分别用最大二阶导数法和样点拟合法进行结果分析.结果发现两种分析方法的总体相关性较好(r= 0.978). 但HBV DNA拷贝数含量<105时, 两种模式的相关性差(r= 0.706),此时,最大二阶导数法得出的数值要比样点拟合法低(t=2.61,P<0.05),且易出现假阴性结果.结论虽然样点拟合法步骤较多,但其结果更可靠,因此进行结果分析时,建议使用样点拟合法.而且当样本中HBV DNA拷贝数<105时只能使用样点拟合法进行结果分析.