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目的 观察甘氨双唑钠(希美钠)联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 将70例Ⅲ期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组(同步放化疗+希美纳)和对照组(同步放化疗),每组35例.对照组采用三维适形放疗(3D-CRT)+化疗,放疗总剂量DT 6 000 ~7 000 cGy/30~ 35F/6 ~ 7W;化疗方案为多西他赛+顺铂.观察组在同步放化疗的基础上予希美钠800 mg/m2/次加入100 ml生理盐水中溶解,30 min内经静脉滴注完,在60min内行放疗,每周1、3、5给药,至放疗结束止.结果 观察组的总有效率(CR+ PR)为88.6% (31/35),CR率为42.9%(15/35);对照组的总有效率(CR+ PR)为68.6%(24/35),CR率为20.0%(7/35),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组在同步放化疗基础上使用希美钠过程中未见神经系统等方面的明显不良反应.结论 希美钠联合同步放化疗治疗Ⅲ期NSCLC可提高疗效,未增加不良反应.

作者:王玲;董桂芝;高会全;刘静君;杜朝晖

来源:临床军医杂志 2015 年 43卷 1期

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作者:
王玲;董桂芝;高会全;刘静君;杜朝晖
来源:
临床军医杂志 2015 年 43卷 1期
标签:
甘氨双唑钠 肺肿瘤 非小细胞肺癌 同步放化疗 sodium glycididazole luag tomor non-small cell lung cancer concurrent radiochemotherapy
目的 观察甘氨双唑钠(希美钠)联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 将70例Ⅲ期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组(同步放化疗+希美纳)和对照组(同步放化疗),每组35例.对照组采用三维适形放疗(3D-CRT)+化疗,放疗总剂量DT 6 000 ~7 000 cGy/30~ 35F/6 ~ 7W;化疗方案为多西他赛+顺铂.观察组在同步放化疗的基础上予希美钠800 mg/m2/次加入100 ml生理盐水中溶解,30 min内经静脉滴注完,在60min内行放疗,每周1、3、5给药,至放疗结束止.结果 观察组的总有效率(CR+ PR)为88.6% (31/35),CR率为42.9%(15/35);对照组的总有效率(CR+ PR)为68.6%(24/35),CR率为20.0%(7/35),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组在同步放化疗基础上使用希美钠过程中未见神经系统等方面的明显不良反应.结论 希美钠联合同步放化疗治疗Ⅲ期NSCLC可提高疗效,未增加不良反应.