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目的 探讨蟾酥注射液治疗成人社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法 选取100例社区获得性肺炎患者,采用随机数字表法分为联合组与西医组,每组各50例.西医组采用西医常规治疗,联合组加用蟾酥注射液进行治疗.两组均治疗7d,比较两组患者临床疗效、临床症状体征消失时间、治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比、C反应蛋白(CRP)以及不良反应情况.结果 治疗后,联合组与西医组的总有效率分别为96.0%、76.0%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).联合组发热、咳痰、胸痛及肺部啰音消失时间明显短于西医组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组治疗后白细胞计数(WBC)为(6.27士1.32)×109个/L,中性粒细胞比为(61.13%±18.62%)、CRP为(9.31±2.24) mg/L,西医组治疗后WBC为(8.15±2.70)×109个/L,中性粒细胞比为(65.26%±13.93%)、CRP为(16.94±3.25) mg/L,联合组各指标均较西医组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间未见明显不良反应发生,肝肾功能未见明显异常.结论 CAP患者在常规西医治疗的基础上应用蟾酥注射液治疗,有利于提高临床治疗效果,缩短临床症状消失时间,安全性较好,值得临床推广和应用.

作者:林建伟

来源:临床军医杂志 2017 年 45卷 4期

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作者:
林建伟
来源:
临床军医杂志 2017 年 45卷 4期
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社区获得性肺炎 蟾酥注射液 白细胞计数 中性粒细胞比 C反应蛋白
目的 探讨蟾酥注射液治疗成人社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法 选取100例社区获得性肺炎患者,采用随机数字表法分为联合组与西医组,每组各50例.西医组采用西医常规治疗,联合组加用蟾酥注射液进行治疗.两组均治疗7d,比较两组患者临床疗效、临床症状体征消失时间、治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比、C反应蛋白(CRP)以及不良反应情况.结果 治疗后,联合组与西医组的总有效率分别为96.0%、76.0%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).联合组发热、咳痰、胸痛及肺部啰音消失时间明显短于西医组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组治疗后白细胞计数(WBC)为(6.27士1.32)×109个/L,中性粒细胞比为(61.13%±18.62%)、CRP为(9.31±2.24) mg/L,西医组治疗后WBC为(8.15±2.70)×109个/L,中性粒细胞比为(65.26%±13.93%)、CRP为(16.94±3.25) mg/L,联合组各指标均较西医组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间未见明显不良反应发生,肝肾功能未见明显异常.结论 CAP患者在常规西医治疗的基础上应用蟾酥注射液治疗,有利于提高临床治疗效果,缩短临床症状消失时间,安全性较好,值得临床推广和应用.