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目的 观察西地那非联合肺表面活性物质治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果.方法 选取自2015年1月至2017年12月安徽医科大学附属安庆医院收治的80例持续肺动脉高压患儿为研究对象.按随机数字表法,将患儿分入A组和B组,每组各40例.A组给予西地那非治疗,B组给予西地那非联合肺表面活性物质治疗.两组患儿均治疗2 d.比较两组患儿的治疗有效率、不良反应发生率以及治疗前后的血气指标、肺动脉压.结果 A组有效率70.0%(28/40),低于B组的92.5%(37/40),差异有统计学意义(P<0.05).治疗24 h时,两组血氧饱和度、氧分压均升高,且B组高于A组,二氧化碳分压均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2 d时,两组血氧饱和度、氧分压均高于治疗前及治疗24 h时,且B组高于A组,二氧化碳分压均低于治疗前及治疗24 h时,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肺动脉压均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,两组患儿均未出现呕吐、出血、低血压、肝损伤、心律失常等不良反应.结论 西地那非联合肺表面活性物质治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果显著,能够有效改善患儿的血氧含量和持续肺动脉高压状态,且安全性高.

作者:江小龙;蔡婷婷;朱良梅

来源:临床军医杂志 2019 年 47卷 7期

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作者:
江小龙;蔡婷婷;朱良梅
来源:
临床军医杂志 2019 年 47卷 7期
标签:
新生儿持续肺动脉高压 肺表面活性物质 西地那非
目的 观察西地那非联合肺表面活性物质治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果.方法 选取自2015年1月至2017年12月安徽医科大学附属安庆医院收治的80例持续肺动脉高压患儿为研究对象.按随机数字表法,将患儿分入A组和B组,每组各40例.A组给予西地那非治疗,B组给予西地那非联合肺表面活性物质治疗.两组患儿均治疗2 d.比较两组患儿的治疗有效率、不良反应发生率以及治疗前后的血气指标、肺动脉压.结果 A组有效率70.0%(28/40),低于B组的92.5%(37/40),差异有统计学意义(P<0.05).治疗24 h时,两组血氧饱和度、氧分压均升高,且B组高于A组,二氧化碳分压均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2 d时,两组血氧饱和度、氧分压均高于治疗前及治疗24 h时,且B组高于A组,二氧化碳分压均低于治疗前及治疗24 h时,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肺动脉压均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,两组患儿均未出现呕吐、出血、低血压、肝损伤、心律失常等不良反应.结论 西地那非联合肺表面活性物质治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果显著,能够有效改善患儿的血氧含量和持续肺动脉高压状态,且安全性高.