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目的 探讨贝伐珠单抗与奥沙利铂联合雷替曲塞治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法 选取池州市人民医院自2016年1月至2020年1月收治的63例晚期结直肠癌患者为研究对象.根据不同的治疗方式将其分为A组(n=28)与B组(n=35).A组患者采用贝伐珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨治疗,B组患者采用贝伐珠单抗+奥沙利铂+雷替曲塞治疗.记录并比较两组患者的临床疗效,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)水平,1年生存期与疾病进展时间,以及不良反应发生情况.结果 A组、B组患者治疗的总有效率分别为71.43%(20/28)、82.86%(29/35),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者血清CEA水平较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05).B组患者恶心呕吐、手足综合征发生率均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐珠单抗与奥沙利铂联合雷替曲塞治疗晚期结直肠癌,在临床疗效、1年生存期与疾病进展时间、降低血清CEA水平方面的效果与贝伐珠单抗与奥沙利铂联合卡培他滨相当,但其可减少晚期结直肠癌化疗中的部分不良反应.

作者:徐金发;蔡清;章秀芳;张建华;童舟;章左林;潘明

来源:临床军医杂志 2021 年 49卷 2期

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作者:
徐金发;蔡清;章秀芳;张建华;童舟;章左林;潘明
来源:
临床军医杂志 2021 年 49卷 2期
标签:
雷替曲塞 奥沙利铂 贝伐珠单抗 晚期结直肠癌 肿瘤标志物
目的 探讨贝伐珠单抗与奥沙利铂联合雷替曲塞治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法 选取池州市人民医院自2016年1月至2020年1月收治的63例晚期结直肠癌患者为研究对象.根据不同的治疗方式将其分为A组(n=28)与B组(n=35).A组患者采用贝伐珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨治疗,B组患者采用贝伐珠单抗+奥沙利铂+雷替曲塞治疗.记录并比较两组患者的临床疗效,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)水平,1年生存期与疾病进展时间,以及不良反应发生情况.结果 A组、B组患者治疗的总有效率分别为71.43%(20/28)、82.86%(29/35),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者血清CEA水平较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05).B组患者恶心呕吐、手足综合征发生率均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐珠单抗与奥沙利铂联合雷替曲塞治疗晚期结直肠癌,在临床疗效、1年生存期与疾病进展时间、降低血清CEA水平方面的效果与贝伐珠单抗与奥沙利铂联合卡培他滨相当,但其可减少晚期结直肠癌化疗中的部分不良反应.