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目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗大肠癌的临床疗效及安全性.方法 选取自2017年11月至2020年7月秦皇岛市第一医院收治的60例大肠癌患者为研究对象.按随机数字表法将患者分为A、B两组,每组各30例.A组采用卡培他滨化疗;B组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗.比较两组患者的疾病控制率、血清肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19可溶性片段)、癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、卡氏功能状态评分、生存质量评分、不良反应发生率.结果 B组的疾病控制率为83.33%(25/30),显著高于A组的56.67%(17/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后血清癌胚抗原、糖类抗原125、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19可溶性片段水平低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后卡氏功能状态评分高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后生存质量评分高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降、骨髓抑制等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 奥沙利铂与

作者:闫伟涛;张贺军;杨雪莲;卢文宣;邢晓晨;代颖

来源:临床军医杂志 2021 年 49卷 12期

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作者:
闫伟涛;张贺军;杨雪莲;卢文宣;邢晓晨;代颖
来源:
临床军医杂志 2021 年 49卷 12期
标签:
大肠癌;化疗;奥沙利铂;卡培他滨
目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗大肠癌的临床疗效及安全性.方法 选取自2017年11月至2020年7月秦皇岛市第一医院收治的60例大肠癌患者为研究对象.按随机数字表法将患者分为A、B两组,每组各30例.A组采用卡培他滨化疗;B组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗.比较两组患者的疾病控制率、血清肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原125、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19可溶性片段)、癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、卡氏功能状态评分、生存质量评分、不良反应发生率.结果 B组的疾病控制率为83.33%(25/30),显著高于A组的56.67%(17/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后血清癌胚抗原、糖类抗原125、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19可溶性片段水平低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后卡氏功能状态评分高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后生存质量评分高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降、骨髓抑制等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 奥沙利铂与