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目的探讨培养的大鼠心肌细胞在缺氧(缺血)和缺氧-复氧(再灌注)状态下心肌细胞损伤和细胞凋亡情况.方法采用1~3天新生SD大鼠,常规方式的培养心肌细胞,给予模拟缺氧(缺血)液、模拟复氧(再灌注)液以及干预因素(终浓度为200 U/mL的SOD)处理,分为缺氧-复氧损伤组(H/R组)、缺氧-复氧损伤组+SOD(H/R+SOD组)、缺氧预处理组(HP组)和正常对照组(Control组),进行以下指标观察:①台盼蓝排斥法计算细胞存活率;②乳酸脱氢酶(LDH)活性测定;③心肌细胞内丙二醛(MDA)含量;④心肌细胞内游离钙测定;⑤流式细胞仪分析细胞凋亡;⑥透射电镜观察细胞超微结构.结果 H/R组的细胞存活率为(42.5±5.5)

作者:姚震;冯建章;符永恒;陈颜芳;耿庆山;周颖玲

来源:岭南心血管病杂志 2000 年 6卷 1期

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作者:
姚震;冯建章;符永恒;陈颜芳;耿庆山;周颖玲
来源:
岭南心血管病杂志 2000 年 6卷 1期
标签:
培养心肌细胞 缺氧-复氧 缺氧预处理 SOD 细胞损伤与凋亡
目的探讨培养的大鼠心肌细胞在缺氧(缺血)和缺氧-复氧(再灌注)状态下心肌细胞损伤和细胞凋亡情况.方法采用1~3天新生SD大鼠,常规方式的培养心肌细胞,给予模拟缺氧(缺血)液、模拟复氧(再灌注)液以及干预因素(终浓度为200 U/mL的SOD)处理,分为缺氧-复氧损伤组(H/R组)、缺氧-复氧损伤组+SOD(H/R+SOD组)、缺氧预处理组(HP组)和正常对照组(Control组),进行以下指标观察:①台盼蓝排斥法计算细胞存活率;②乳酸脱氢酶(LDH)活性测定;③心肌细胞内丙二醛(MDA)含量;④心肌细胞内游离钙测定;⑤流式细胞仪分析细胞凋亡;⑥透射电镜观察细胞超微结构.结果 H/R组的细胞存活率为(42.5±5.5)