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目的明确自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞(SHR-VSMC)增殖与血小板源生长因子-AA(PDGF-AA)、PDGF-α受体表达的关系及钙信号在其中的作用.方法在培养的血管平滑肌细胞模型中,采用免疫印迹(Westernblot)、3H-TdR及3H-Leu掺人、荧光探针标记测定单细胞内钙浓度等方法,观察不同来源大鼠(SHR/Wistar)VSMC,PDGFAA、PDGF-α受体和PDGF-β受体表达的差异性以及在PDGF-AA刺激下,VSMC增殖肥大反应、胞内[Ca2+]i变化和钙离子阻断剂(nimodipine)对其的影响.结果与Wistar-VSMC相比SHR-VSMC中PDGF-AA、PDGF-α受体蛋白表达明显增加,而PDGF-β受体蛋白表达在SHR-VSMC与WistarVSMC无明显变化.在PDGF-AA刺激下,增殖细胞核抗原(PCNA)、3H掺入率及胞内[Ca2+]i浓度在SHR-VSMC明显增强;钙离子阻断剂(nimodipine)明显抑制PCNA表达及3H掺入,胞内[Ca2+]i浓度明显下降.结论自发性高血压大鼠VSMC PDGF-A链及其α受体的自发性增高,可能是导致SHR-VSMC异常增殖、肥大,从而触发血管反应性和血管构型变化的重要原因之一;细胞膜钙通道在调控VSMC的钙内流时起主要作用.

作者:祝善俊;晋军;祝之明

来源:岭南心血管病杂志 2004 年 10卷 2期

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祝善俊;晋军;祝之明
来源:
岭南心血管病杂志 2004 年 10卷 2期
标签:
自发性高血压 血小板源生长因子-AA 血小板源生长因子α受体 钙离子阻断剂
目的明确自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞(SHR-VSMC)增殖与血小板源生长因子-AA(PDGF-AA)、PDGF-α受体表达的关系及钙信号在其中的作用.方法在培养的血管平滑肌细胞模型中,采用免疫印迹(Westernblot)、3H-TdR及3H-Leu掺人、荧光探针标记测定单细胞内钙浓度等方法,观察不同来源大鼠(SHR/Wistar)VSMC,PDGFAA、PDGF-α受体和PDGF-β受体表达的差异性以及在PDGF-AA刺激下,VSMC增殖肥大反应、胞内[Ca2+]i变化和钙离子阻断剂(nimodipine)对其的影响.结果与Wistar-VSMC相比SHR-VSMC中PDGF-AA、PDGF-α受体蛋白表达明显增加,而PDGF-β受体蛋白表达在SHR-VSMC与WistarVSMC无明显变化.在PDGF-AA刺激下,增殖细胞核抗原(PCNA)、3H掺入率及胞内[Ca2+]i浓度在SHR-VSMC明显增强;钙离子阻断剂(nimodipine)明显抑制PCNA表达及3H掺入,胞内[Ca2+]i浓度明显下降.结论自发性高血压大鼠VSMC PDGF-A链及其α受体的自发性增高,可能是导致SHR-VSMC异常增殖、肥大,从而触发血管反应性和血管构型变化的重要原因之一;细胞膜钙通道在调控VSMC的钙内流时起主要作用.