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目的:明确自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞(SHR-VSMC)增殖与血小板源生长因子-AA(PDGF-AA)、PDGF-α受体表达的关系及钙信号在其中的作用.方法:在培养的血管平滑肌细胞模型中,采用免疫印迹 (Western blot)、3H-TdR及3H-Leu掺入、荧光探针标记测定单细胞内钙浓度等方法,观察不同来源大鼠(SHR/WKY)VSMC,PDGF-AA、PDGF-α受体和PDGF-β受体表达的差异性以及在PDGF-AA刺激下,VSMC增殖肥大反应、胞内[Ca2+]i变化和钙离子阻断剂(nimodipine)对其的影响.结果:与WKY-VSMC相比SHR-VSMC 中PDGF-AA、PDGF-α受体蛋白表达明显增加,而PDGF-β受体蛋白表达在SHR-VSMC与WKY-VSMC无明显变化.在PDGF-AA刺激下,增殖细胞核抗原(PCNA)、3H掺入率及胞内[Ca2+]i浓度在SHR-VSMC明显增强;钙离子阻断剂(nimodipine)明显抑制PCNA表达及3H掺入,胞内[Ca2+]i浓度明显下降.结论:自发性高血压大鼠VSMC PDGF-A链及其α受体的自发性增高,可能是导致SHR-VSMC异常增殖、肥大,从而触发血管反应性和血管构型变化的重要原因之一;细胞膜钙通道在调控VSMC的钙内流时起主要作用.

作者:晋军;祝善俊;祝之明;胡文辉;杨永健;丁钢

来源:中国应用生理学杂志 2002 年 18卷 3期

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作者:
晋军;祝善俊;祝之明;胡文辉;杨永健;丁钢
来源:
中国应用生理学杂志 2002 年 18卷 3期
标签:
自发性高血压 血小板源生长因子-AA 血小板源生长因子α受体 钙离子阻断剂
目的:明确自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞(SHR-VSMC)增殖与血小板源生长因子-AA(PDGF-AA)、PDGF-α受体表达的关系及钙信号在其中的作用.方法:在培养的血管平滑肌细胞模型中,采用免疫印迹 (Western blot)、3H-TdR及3H-Leu掺入、荧光探针标记测定单细胞内钙浓度等方法,观察不同来源大鼠(SHR/WKY)VSMC,PDGF-AA、PDGF-α受体和PDGF-β受体表达的差异性以及在PDGF-AA刺激下,VSMC增殖肥大反应、胞内[Ca2+]i变化和钙离子阻断剂(nimodipine)对其的影响.结果:与WKY-VSMC相比SHR-VSMC 中PDGF-AA、PDGF-α受体蛋白表达明显增加,而PDGF-β受体蛋白表达在SHR-VSMC与WKY-VSMC无明显变化.在PDGF-AA刺激下,增殖细胞核抗原(PCNA)、3H掺入率及胞内[Ca2+]i浓度在SHR-VSMC明显增强;钙离子阻断剂(nimodipine)明显抑制PCNA表达及3H掺入,胞内[Ca2+]i浓度明显下降.结论:自发性高血压大鼠VSMC PDGF-A链及其α受体的自发性增高,可能是导致SHR-VSMC异常增殖、肥大,从而触发血管反应性和血管构型变化的重要原因之一;细胞膜钙通道在调控VSMC的钙内流时起主要作用.