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先天性长QT 综合征(congenital long QT syndrome,cLQTS)是一种遗传性离子通道病,以QT 间期延长为特征,患者易发生尖端扭转型室性心动过速而具有潜在致命风险,常表现为心悸、晕厥、心脏骤停、猝死.目前共发现16种cLQTS致病基因,LQTS1?LQTS2和LQTS3约占75
作者：王元丽；吕铁伟
来源：岭南心血管病杂志 2021 年 27卷 2期
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