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目的随机对比观察急性冠脉综合征(ACS)治疗中使用两种不同厂家的辛伐他汀的疗效与安全性.方法所有临床确诊为ACS的患者入院48h内抽空腹静脉血查血脂等生化指标,如胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L,则依随机原则分别入选京必舒新组与舒降之组:(1)京必舒新组:共入选94例,其中男58例,女36例,平均年龄61.4岁.(2)舒降之组:共入选92例,其中男59例,女33例,平均年龄61.2岁.分别于服药后3,6及12个月复查血脂,并对临床事件作随访登记,同时观察用药安全性.结果京必舒新和舒降之组均能显著降低ACS患者血清TC及LDL-C,同时对HDL-C的升高及血TG的降低也有作用,两组无显著差异(P>0.05);随访期间两组在心梗发生率、再住院率、血运重建率及死亡率上均无显著差异(P>0.05);两组的不良反应均较少.结论两种不同厂家的辛伐他汀均能安全、有效地降低ACS患者血清TC及LDL-C水平,两组对比无显著差异.

作者:李高凯;王宁;孙洪

来源:实用药物与临床 2005 年 8卷 1期

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李高凯;王宁;孙洪
来源:
实用药物与临床 2005 年 8卷 1期
标签:
辛伐他汀 血脂 急性冠脉综合征
目的随机对比观察急性冠脉综合征(ACS)治疗中使用两种不同厂家的辛伐他汀的疗效与安全性.方法所有临床确诊为ACS的患者入院48h内抽空腹静脉血查血脂等生化指标,如胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L,则依随机原则分别入选京必舒新组与舒降之组:(1)京必舒新组:共入选94例,其中男58例,女36例,平均年龄61.4岁.(2)舒降之组:共入选92例,其中男59例,女33例,平均年龄61.2岁.分别于服药后3,6及12个月复查血脂,并对临床事件作随访登记,同时观察用药安全性.结果京必舒新和舒降之组均能显著降低ACS患者血清TC及LDL-C,同时对HDL-C的升高及血TG的降低也有作用,两组无显著差异(P>0.05);随访期间两组在心梗发生率、再住院率、血运重建率及死亡率上均无显著差异(P>0.05);两组的不良反应均较少.结论两种不同厂家的辛伐他汀均能安全、有效地降低ACS患者血清TC及LDL-C水平,两组对比无显著差异.