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目的 观察急性冠脉综合症(ACS)早期患者给予不同剂量辛他汀治疗的临床疗效,并观察其安全性.方法 2011年2月~2012年2月我科收治并确诊为ACS的患者80例随机分为两组,大剂量组(40例)与小剂量组(40例),大剂量组给予40mg/d辛伐他汀治疗,小剂量组给予20mg/d辛伐他汀治疗,疗程均为24周,治疗结束后观察并比较调脂效果、缺血事件及不良反应.结果 治疗完成后大剂量组及小剂量组的总胆固醇(Tc)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)较治疗前降低(P<0.05);高密度脂蛋白(HDL-D)较治疗前升高;以上指标治疗后大剂量组与小剂量组相比.大剂量组的缺血事件明显低于小剂量组(P<0.05).两组在治疗及随访期间均未见严重不良反应发生.结论 ACS患者早期使用大剂量(40mg/d)辛伐他汀治疗是安全的,具有更佳的调脂效果,同时有更强的降低心血管事件发生率的能力.

作者:陈艺钊

来源:四川医学 2013 年 34卷 7期

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作者:
陈艺钊
来源:
四川医学 2013 年 34卷 7期
标签:
急性冠脉综合征 治疗 辛伐他汀 安全性
目的 观察急性冠脉综合症(ACS)早期患者给予不同剂量辛他汀治疗的临床疗效,并观察其安全性.方法 2011年2月~2012年2月我科收治并确诊为ACS的患者80例随机分为两组,大剂量组(40例)与小剂量组(40例),大剂量组给予40mg/d辛伐他汀治疗,小剂量组给予20mg/d辛伐他汀治疗,疗程均为24周,治疗结束后观察并比较调脂效果、缺血事件及不良反应.结果 治疗完成后大剂量组及小剂量组的总胆固醇(Tc)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)较治疗前降低(P<0.05);高密度脂蛋白(HDL-D)较治疗前升高;以上指标治疗后大剂量组与小剂量组相比.大剂量组的缺血事件明显低于小剂量组(P<0.05).两组在治疗及随访期间均未见严重不良反应发生.结论 ACS患者早期使用大剂量(40mg/d)辛伐他汀治疗是安全的,具有更佳的调脂效果,同时有更强的降低心血管事件发生率的能力.