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目的 评价贝那普利联用乐卡地平治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法 将原发性轻中度高血压患者80例随机分为A组(贝那普利10 mg/乐卡地平10 mg)和B组(贝那普利10 mg).治疗第4周时坐位舒张压(DBP)仍≥90 mmHg的患者,贝那普利治疗剂量加倍,继续治疗4周,DBP<90 mmHg则维持原剂量,继续治疗4周.结果 治疗4周时,A组收缩压(SBP)下降幅度显著大于B组( P <0.05);8周时,A组血压下降幅度显著大于B组( P <0.05).治疗4、8周时,两组达标率分别为82.1

作者:张玉平;赵伟平;王翼凤;李瑾;杨雪莲;苏锦兴

来源:实用药物与临床 2012 年 15卷 6期

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作者:
张玉平;赵伟平;王翼凤;李瑾;杨雪莲;苏锦兴
来源:
实用药物与临床 2012 年 15卷 6期
标签:
贝那普利 乐卡地平 高血压
目的 评价贝那普利联用乐卡地平治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法 将原发性轻中度高血压患者80例随机分为A组(贝那普利10 mg/乐卡地平10 mg)和B组(贝那普利10 mg).治疗第4周时坐位舒张压(DBP)仍≥90 mmHg的患者,贝那普利治疗剂量加倍,继续治疗4周,DBP<90 mmHg则维持原剂量,继续治疗4周.结果 治疗4周时,A组收缩压(SBP)下降幅度显著大于B组( P <0.05);8周时,A组血压下降幅度显著大于B组( P <0.05).治疗4、8周时,两组达标率分别为82.1