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目的:建立酮洛芬凝胶中药物含量测定的方法,并明确光照对含量测定的影响。方法采用Diamonsil ODS柱(4.6 mm ×200 mm,5μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,酮洛芬凝胶中与辅料及有关物质分离度均符合要求,酮洛芬进样量在0.525~1.575μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.41

作者:石莉;张晶;李乐;沙延淳;邓波;杨祝仁;杨红玉

来源:实用药物与临床 2014 年 10期

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作者:
石莉;张晶;李乐;沙延淳;邓波;杨祝仁;杨红玉
来源:
实用药物与临床 2014 年 10期
标签:
酮洛芬 凝胶 含量测定 杂质 RP-HPLC Ketoprofen Gel Content determination Impurity RP-HPLC
目的:建立酮洛芬凝胶中药物含量测定的方法,并明确光照对含量测定的影响。方法采用Diamonsil ODS柱(4.6 mm ×200 mm,5μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,酮洛芬凝胶中与辅料及有关物质分离度均符合要求,酮洛芬进样量在0.525~1.575μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.41