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目的:探讨川芎嗪对大鼠脑损伤后的保护作用。方法将60只大鼠随机分为对照组、损伤组及治疗组,每组20只。损伤组、治疗组以改良Feeney自由落体脑损伤模型方式对大鼠制作脑损伤动物模型,治疗组大鼠在脑损伤后接受川芎嗪治疗。实验第14天应用HE染色、电镜观察及水迷宫实验评价脑损伤对大鼠形态学和学习记忆的影响及川芎嗪的保护作用。结果 HE染色结果显示,应用川芎嗪注射液治疗后,治疗组正常运动神经元数目多于损伤组;电镜下可见治疗组神经细胞核固缩程度、染色质浓染程度、胞浆空泡化较损伤组减轻。水迷宫实验结果显示,治疗组第1次穿过平台时间较损伤组缩短[(7.68±1.09)s vs.(10.15±2.35)s],在靶象限活动时间较损伤组延长[(86.14±16.68)s vs.(62.38±19.67)s],穿过平台次数多于损伤组(6.4±2.3 vs.3.8±1.6),差异均有统计学意义。结论川芎嗪治疗可能在脑组织损伤及大鼠学习记忆功能中发挥重要的治疗效应。

作者:邢淑芳;王琳

来源:实用药物与临床 2016 年 19卷 5期

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作者:
邢淑芳;王琳
来源:
实用药物与临床 2016 年 19卷 5期
标签:
脑损伤 川芎嗪 水迷宫 Brain injury Ligustrazine Morris water maze
目的:探讨川芎嗪对大鼠脑损伤后的保护作用。方法将60只大鼠随机分为对照组、损伤组及治疗组,每组20只。损伤组、治疗组以改良Feeney自由落体脑损伤模型方式对大鼠制作脑损伤动物模型,治疗组大鼠在脑损伤后接受川芎嗪治疗。实验第14天应用HE染色、电镜观察及水迷宫实验评价脑损伤对大鼠形态学和学习记忆的影响及川芎嗪的保护作用。结果 HE染色结果显示,应用川芎嗪注射液治疗后,治疗组正常运动神经元数目多于损伤组;电镜下可见治疗组神经细胞核固缩程度、染色质浓染程度、胞浆空泡化较损伤组减轻。水迷宫实验结果显示,治疗组第1次穿过平台时间较损伤组缩短[(7.68±1.09)s vs.(10.15±2.35)s],在靶象限活动时间较损伤组延长[(86.14±16.68)s vs.(62.38±19.67)s],穿过平台次数多于损伤组(6.4±2.3 vs.3.8±1.6),差异均有统计学意义。结论川芎嗪治疗可能在脑组织损伤及大鼠学习记忆功能中发挥重要的治疗效应。