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目的 探讨临床药师为慢性阻塞性肺疾病患者提供分级药学监护的工作模式.方法 根据COPD临床诊治指南制定分级药学监护标准, 确定分级药学监护内容.将2016年1-12月入院患者随机分为监护组和对照组, 根据分级标准对监护组患者实施不同级别的药学监护并建立患者档案, 将两组患者从有效性 (肺功能指标FEV1/FVC、FEV1%预计值和住院时间) 、安全性和依从性方面进行比较.结果 出院时两组患者肺功能较入院时显著改善 (P <0. 05) ;监护组患者平均住院日较对照组缩短[ (9. 5±2. 99) d vs. (11. 4±2. 57) d, P<0. 05];监护组患者的用药依从率高于对照组 (94. 11%vs. 85. 33%, P <0. 05) ;监护组不良反应发生率低于对照组 (9. 5%vs. 15. 06%, P <0. 05) .结论 通过对COPD患者实施分级药学监护, 能找到重点监护对象, 提高药学监护质量和药学监护水平, 量化临床药师工作.

作者:侯继秋;张红梅;付秀娟;辛秀琴

来源:实用药物与临床 2019 年 22卷 2期

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作者:
侯继秋;张红梅;付秀娟;辛秀琴
来源:
实用药物与临床 2019 年 22卷 2期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 分级药学监护 临床药师 COPD Grading pharmaceutical care Clinical pharmacist
目的 探讨临床药师为慢性阻塞性肺疾病患者提供分级药学监护的工作模式.方法 根据COPD临床诊治指南制定分级药学监护标准, 确定分级药学监护内容.将2016年1-12月入院患者随机分为监护组和对照组, 根据分级标准对监护组患者实施不同级别的药学监护并建立患者档案, 将两组患者从有效性 (肺功能指标FEV1/FVC、FEV1%预计值和住院时间) 、安全性和依从性方面进行比较.结果 出院时两组患者肺功能较入院时显著改善 (P <0. 05) ;监护组患者平均住院日较对照组缩短[ (9. 5±2. 99) d vs. (11. 4±2. 57) d, P<0. 05];监护组患者的用药依从率高于对照组 (94. 11%vs. 85. 33%, P <0. 05) ;监护组不良反应发生率低于对照组 (9. 5%vs. 15. 06%, P <0. 05) .结论 通过对COPD患者实施分级药学监护, 能找到重点监护对象, 提高药学监护质量和药学监护水平, 量化临床药师工作.