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目的 探讨阿立哌唑联合氨磺必利治疗方案对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015年6月至2016年12月我院收治的76例临床确诊的首发精神分裂症患者,依据用药方案分为对照组(38例)和观察组(38例).对照组应用氨磺必利,观察组在常规氨磺必利基础上联合应用阿立哌唑,两组均治疗6周.检测治疗前和治疗6周后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,应用药物副作用量表评定治疗安全性.结果 治疗6周后,对照组和观察组患者PANSS评分值(分别为66.37±6.87和48.35±6.04)均较治疗前(分别为109.67±8.92和112.15±9.14)显著下降(P<0.01);且治疗后观察组PANSS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).观察组治疗有效率(97.4%)显著高于对照组(81.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).用药安全性分析结果提示,两组患者不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合应用阿立哌唑和氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效显著,且药物不良反应少,具有较好的临床应用价值.

作者:赵成清;王会秋;何俊鹏;李群

来源:实用药物与临床 2019 年 22卷 3期

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作者:
赵成清;王会秋;何俊鹏;李群
来源:
实用药物与临床 2019 年 22卷 3期
标签:
阿立哌唑 氨磺必利 精神分裂症 联合用药 安全性 Aripiprazole Amisapride Schizophrenia Combined medication Safety
目的 探讨阿立哌唑联合氨磺必利治疗方案对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015年6月至2016年12月我院收治的76例临床确诊的首发精神分裂症患者,依据用药方案分为对照组(38例)和观察组(38例).对照组应用氨磺必利,观察组在常规氨磺必利基础上联合应用阿立哌唑,两组均治疗6周.检测治疗前和治疗6周后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,应用药物副作用量表评定治疗安全性.结果 治疗6周后,对照组和观察组患者PANSS评分值(分别为66.37±6.87和48.35±6.04)均较治疗前(分别为109.67±8.92和112.15±9.14)显著下降(P<0.01);且治疗后观察组PANSS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).观察组治疗有效率(97.4%)显著高于对照组(81.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).用药安全性分析结果提示,两组患者不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合应用阿立哌唑和氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效显著,且药物不良反应少,具有较好的临床应用价值.