目的 考察舒肝宁注射液与10％葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与10％葡萄糖注射液配伍.根据《中国药典》的方法,观察配伍液放置0、2、4、6h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时,采用HPLC法测定配伍液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量.结果 配伍液的外观、pH值、各有效成分含量于6h内无明显变化;不溶性微粒数量于0～6h内不符合质量标准,且其数量逐渐增加.结论 舒肝宁注射液与10％葡萄糖注射液不宜配伍应用.
作者：林小明；黄敏；谢培德
来源：实用药物与临床 2019 年 22卷 4期
