目的 考察超高效液相色谱法检测舒肝宁配伍含量的稳定性.方法 将舒肝宁注射液按最大剂量、最小剂量与4种(0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)溶媒配伍,考察配伍药液于室温下放置0、3、6、9 h,采用超高液相色谱法测定有效成分栀子苷和黄芩苷的含量变化.结果 超高效液相色谱法检测舒肝宁中主要成分栀子苷和黄芩苷含量在4种不同溶媒配置后的9 h内下降不超过10％.结论 舒肝宁注射液与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液于室温放置9h内的主要成分栀子苷和黄芩苷配伍比较稳定.
作者：潘道苇；向红霞；陈舒雅；付慧晓；宛蕾
来源：贵州医科大学学报 2021 年 46卷 1期
