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目的:考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性.方法:采用9.0 g/L氯化钠注射液、50 g/L葡萄糖注射液、100 g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液各100 ml加入1.2 g氨苄西林钠,用HPLC法以Shim pack CLC DOS C18柱(250 nm×4.6 mm, 5 μm), 流动相:水-乙腈-1 mol/L磷酸二氢钾溶液-1 mol/L醋酸溶液(909∶80∶10∶1),流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,测定其在不同溶媒、不同时间的含量.结果:氨苄西林在9.0 g/L氯化钠注射液中最稳定、在50 g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中不太稳定,而在100 g/L葡萄糖注射液中最不稳定.结论:氨苄西林在与50 g/L葡萄糖注射液配伍使用时,从配制到输注完不超过2.0 h为佳,在与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用时应在1.0 h内完成,否则超过了药品的有效时间.建议临床最好用9.0 g/L氯化钠注射液与氨苄西林配伍,并在6.0 h内滴注完毕.

作者:陈永荣;贺年;武为宝

来源:安徽中医学院学报 2006 年 25卷 3期

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作者:
陈永荣;贺年;武为宝
来源:
安徽中医学院学报 2006 年 25卷 3期
标签:
HPLC 氨苄西林 溶媒 配伍 稳定性
目的:考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性.方法:采用9.0 g/L氯化钠注射液、50 g/L葡萄糖注射液、100 g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液各100 ml加入1.2 g氨苄西林钠,用HPLC法以Shim pack CLC DOS C18柱(250 nm×4.6 mm, 5 μm), 流动相:水-乙腈-1 mol/L磷酸二氢钾溶液-1 mol/L醋酸溶液(909∶80∶10∶1),流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,测定其在不同溶媒、不同时间的含量.结果:氨苄西林在9.0 g/L氯化钠注射液中最稳定、在50 g/L葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中不太稳定,而在100 g/L葡萄糖注射液中最不稳定.结论:氨苄西林在与50 g/L葡萄糖注射液配伍使用时,从配制到输注完不超过2.0 h为佳,在与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用时应在1.0 h内完成,否则超过了药品的有效时间.建议临床最好用9.0 g/L氯化钠注射液与氨苄西林配伍,并在6.0 h内滴注完毕.