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[目的]考察疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍的稳定性.[方法]依据临床用量,将疏血通注射液分别加入到3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中,在配伍后0、1、2、4、6、8 h取样,测定次黄嘌呤含量、外观、pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径等指标以及进行蛋白质检查.[结果]疏血通注射液与3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后8 h内颜色正常,溶液澄清.pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径均在合理范围内,蛋白质检查符合限度规定.疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后2 h内次黄嘌呤含量稳定,2h后随时间呈缓慢降解趋势;疏血通注射液与5%葡萄糖注射液配伍后8h内次黄嘌呤含量稳定.[结论]疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后在8 h内各指标基本稳定,可应用于临床,建议在临床使用中即配即用.

作者:谢佳蓉;马旭彤;闫宏丽;梁春霞;皮佳鑫;刘志东

来源:天津中医药大学学报 2019 年 38卷 4期

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作者:
谢佳蓉;马旭彤;闫宏丽;梁春霞;皮佳鑫;刘志东
来源:
天津中医药大学学报 2019 年 38卷 4期
标签:
疏血通注射液 临床配伍 稳定性 注射液溶媒
[目的]考察疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍的稳定性.[方法]依据临床用量,将疏血通注射液分别加入到3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中,在配伍后0、1、2、4、6、8 h取样,测定次黄嘌呤含量、外观、pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径等指标以及进行蛋白质检查.[结果]疏血通注射液与3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后8 h内颜色正常,溶液澄清.pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径均在合理范围内,蛋白质检查符合限度规定.疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后2 h内次黄嘌呤含量稳定,2h后随时间呈缓慢降解趋势;疏血通注射液与5%葡萄糖注射液配伍后8h内次黄嘌呤含量稳定.[结论]疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后在8 h内各指标基本稳定,可应用于临床,建议在临床使用中即配即用.