目的 观察上调NDRG1表达对结肠癌细胞及奥沙利铂耐药结肠癌细胞的毒性作用并探讨其机制.方法 以重组真核表达质粒pEGFP-NDRGl-N3转染HCT 116及奥沙利铂耐药的OHP-HCT 116结肠癌细胞,以实时定量(qRT)-PCR法和Western blot法检测转染效率.MTT法检测奥沙利铂对不同结肠癌细胞的毒性及验证OHP-HCT 116细胞的耐药性.给予奥沙利铂干预转染pEGFP-NDRG1-N3的HCT 116细胞及OHP-HCT116细胞,MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测凋亡蛋白Bcl-2及p53蛋白水平变化.结果 不同浓度奥沙利铂干预下的3株结肠癌细胞中HCT 116细胞对奥沙利铂最敏感,OHP-HCT116细胞对奥沙利铂耐药得到验证.以不同浓度梯度奥沙利铂干扰转染pEGFP-NDRG1-N3的HCT 116细胞及OHP-HCT 116细胞,与MOCK及siNC组比较,在HCT 116细胞及OHP-HCT 116细胞,转染pEGFP-NDRG1-N3细胞的存活率下降(P＜0.05),凋亡率升高(P＜0.05),Bcl-2表达降低(P＜0.05),p53表达升高(P＜0.05).结论 上调NDRG1表达通过调控p53表达改善结肠癌细胞奥沙利铂耐药,提高化疗敏感性.
作者：崔喆；商震；谷乐；徐兰
来源：实用药物与临床 2020 年 23卷 4期
