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目的 探讨艾拉莫德治疗老年原发性干燥综合征(pSS)患者的疗效及安全性.方法 选取64例老年原发性干燥综合征患者,按照随机数字法分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组:予硫酸羟氯喹及白芍总苷口服;治疗组:予硫酸羟氯喹、白芍总苷及艾拉莫德口服,2组疗程均为12周;观察2组患者治疗前后的临床表现、红细胞沉降率(ESR)、免疫球蛋白G(IgG)、类风湿因子(RF)、干燥综合征疾病活动指数(SSDAI)评分、干燥综合征患者报告指数(ESSPRI)评分、双眼Schirmer试验及唾液流率变化进行比较,并同时观察记录2组患者出现的不良反应.结果 经过12周的规范治疗,治疗组患者总有效率(71.87%)高于对照组(56.25%),组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者ESR、IgG、RF、Schirmer试验、唾液流率以及ESSDAI、ESSPRI评分等均明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 艾拉莫德联合羟基氯喹、白芍总苷可有效改善老年pSS患者外分泌腺功能、改善口眼干症状、降低血清免疫球蛋白水平,且安全可靠.

作者:王艳玲;赵福涛;艾香艳;刘杨;朱振航

来源:老年医学与保健 2019 年 25卷 2期

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作者:
王艳玲;赵福涛;艾香艳;刘杨;朱振航
来源:
老年医学与保健 2019 年 25卷 2期
标签:
艾拉莫德 干燥综合征 原发性 老年 疗效 安全性
目的 探讨艾拉莫德治疗老年原发性干燥综合征(pSS)患者的疗效及安全性.方法 选取64例老年原发性干燥综合征患者,按照随机数字法分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组:予硫酸羟氯喹及白芍总苷口服;治疗组:予硫酸羟氯喹、白芍总苷及艾拉莫德口服,2组疗程均为12周;观察2组患者治疗前后的临床表现、红细胞沉降率(ESR)、免疫球蛋白G(IgG)、类风湿因子(RF)、干燥综合征疾病活动指数(SSDAI)评分、干燥综合征患者报告指数(ESSPRI)评分、双眼Schirmer试验及唾液流率变化进行比较,并同时观察记录2组患者出现的不良反应.结果 经过12周的规范治疗,治疗组患者总有效率(71.87%)高于对照组(56.25%),组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者ESR、IgG、RF、Schirmer试验、唾液流率以及ESSDAI、ESSPRI评分等均明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 艾拉莫德联合羟基氯喹、白芍总苷可有效改善老年pSS患者外分泌腺功能、改善口眼干症状、降低血清免疫球蛋白水平,且安全可靠.