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目的 探讨硫酸羟氯喹联合白芍总苷及艾拉莫德治疗原发性干燥综合征(pSS)的临床疗效.方法 选取2018年2月~2019年2月成都市第六人民医院风湿免疫科门诊收治的76例pSS患者,随机数字表法分为对照组和观察组两组,每组各38例.对照组采用硫酸羟氯喹片200mg/次,2次/d,白芍总胶囊苷600mg/次,3次/d,口服治疗;观察组在对照组用药基础上联用艾拉莫德片口服25mg/次,2次/d,口服治疗.两组用药24周后对比治疗指标,以评价不同用药方案的临床疗效及安全性.结果 与治疗前相比,两组治疗24周后血清免疫球蛋白、血沉、C反应蛋白、CD19+CD5+B淋巴细胞数量明显下降(P<0.05),且治疗后观察组各实验室指标下降优于对照组(P<0.05).治疗后观察组眼Schirmer试验、唾液腺流率明显高于对照组,关节肿胀个数、VAS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗24周后观察组临床总显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组恶心呕吐、腹泻等不良反应发生率稍高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05),且两组治疗期间均未见血尿常规、肝肾功能指标明显异常(P>0.05).结论 原发性干燥综合征在常规硫酸羟氯喹联合白芍总苷治疗基础上,合理联用我国自主研发的新药艾拉莫德,能进一步提高临床疗效,加快患者症状改善,且无严重不良反应,新

作者:谢欢;刘毅;王健;曾春雪;周雅璐

来源:西部医学 2020 年 32卷 9期

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作者:
谢欢;刘毅;王健;曾春雪;周雅璐
来源:
西部医学 2020 年 32卷 9期
标签:
原发性干燥综合征 硫酸羟氯喹 白芍总苷 艾拉莫德
目的 探讨硫酸羟氯喹联合白芍总苷及艾拉莫德治疗原发性干燥综合征(pSS)的临床疗效.方法 选取2018年2月~2019年2月成都市第六人民医院风湿免疫科门诊收治的76例pSS患者,随机数字表法分为对照组和观察组两组,每组各38例.对照组采用硫酸羟氯喹片200mg/次,2次/d,白芍总胶囊苷600mg/次,3次/d,口服治疗;观察组在对照组用药基础上联用艾拉莫德片口服25mg/次,2次/d,口服治疗.两组用药24周后对比治疗指标,以评价不同用药方案的临床疗效及安全性.结果 与治疗前相比,两组治疗24周后血清免疫球蛋白、血沉、C反应蛋白、CD19+CD5+B淋巴细胞数量明显下降(P<0.05),且治疗后观察组各实验室指标下降优于对照组(P<0.05).治疗后观察组眼Schirmer试验、唾液腺流率明显高于对照组,关节肿胀个数、VAS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗24周后观察组临床总显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组恶心呕吐、腹泻等不良反应发生率稍高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05),且两组治疗期间均未见血尿常规、肝肾功能指标明显异常(P>0.05).结论 原发性干燥综合征在常规硫酸羟氯喹联合白芍总苷治疗基础上,合理联用我国自主研发的新药艾拉莫德,能进一步提高临床疗效,加快患者症状改善,且无严重不良反应,新