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目的 探索槲皮素(Quercetin,Que)联合山柰酚(Kaempferol,Kae)防治糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)的潜在作用机制.方法 运用多个数据库(TCMSP,Uniprot,GeneCards,DisGeNET,OMIM,PharmGKB,Drug-bank String)收集药物和疾病靶点,借助软件("Venny",Cytoscape 3.8.0,ClusterProfiler R)创建交汇基因、构建网络图、确定关键基因和进行富集分析.结果 筛选出157个药物作用靶点和2 084个疾病关联基因,有94个交集基因,其中TNF、AKT1、IL-6等18个基因被确定为关键基因.关键基因GO富集到BP共计1 619条,与细胞应激、细胞增殖、抗氧化等过程有关;CC共计27个,主要是筏膜、膜微区和质膜筏等细胞结构;MF共计46条,涉及到磷酸酶结合,细胞因子受体结合,以及生长因子受体结合等功能.KEGG富集到147条通路,关键靶点主要集中在胰腺癌、AGE-RAGE信号通路和TNF信号通路中.结论 Que联合Kae通过调节炎症反应、氧化应激、细胞凋亡或增殖发挥防治作用,体现出其多靶点和多通路特点,为进一步揭示其药理机制提供新思路和明确老药新用的方向.

作者:卯明艳;杨时骐;王高强;余炫颉;余开湖

来源:牡丹江医学院学报 2023 年 44卷 2期

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作者:
卯明艳;杨时骐;王高强;余炫颉;余开湖
来源:
牡丹江医学院学报 2023 年 44卷 2期
标签:
糖尿病周围神经病变 槲皮素 山柰酚 网络药理学 作用机制
目的 探索槲皮素(Quercetin,Que)联合山柰酚(Kaempferol,Kae)防治糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)的潜在作用机制.方法 运用多个数据库(TCMSP,Uniprot,GeneCards,DisGeNET,OMIM,PharmGKB,Drug-bank String)收集药物和疾病靶点,借助软件("Venny",Cytoscape 3.8.0,ClusterProfiler R)创建交汇基因、构建网络图、确定关键基因和进行富集分析.结果 筛选出157个药物作用靶点和2 084个疾病关联基因,有94个交集基因,其中TNF、AKT1、IL-6等18个基因被确定为关键基因.关键基因GO富集到BP共计1 619条,与细胞应激、细胞增殖、抗氧化等过程有关;CC共计27个,主要是筏膜、膜微区和质膜筏等细胞结构;MF共计46条,涉及到磷酸酶结合,细胞因子受体结合,以及生长因子受体结合等功能.KEGG富集到147条通路,关键靶点主要集中在胰腺癌、AGE-RAGE信号通路和TNF信号通路中.结论 Que联合Kae通过调节炎症反应、氧化应激、细胞凋亡或增殖发挥防治作用,体现出其多靶点和多通路特点,为进一步揭示其药理机制提供新思路和明确老药新用的方向.