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目的了解T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血中的T细胞及T细胞株的TCR Vβ基因谱系及其克隆性增殖情况.方法利用RT-PCR方法扩增6个不同的T细胞株和6例初发未治T-ALL病人外周血单个核细胞中24个TCR Vβ基因的互补决定区3(CDR3),PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度而确定T细胞的克隆性,部分T细胞株的单克隆PCR产物进一步进行序列分析.结果与正常人外周血表达全部24个Vβ亚家族不同,6例T-ALL病人分别表达5~12个Vβ亚家族.6例病人均存在1个或多个Vβ亚家族的寡克隆或双克隆增殖T细胞,另外,还有一些Vβ亚家族多克隆模式发生改变,呈现寡克隆性增殖的趋势.T细胞株多显示为表达一个Vβ亚家族的单克隆T细胞,不同T细胞株的CDR3长度和序列不尽相同.结论T-ALL患者外周血T细胞的TCR Vβ谱系出现限制性改变,均可检测到克隆性增殖T细胞,尚需进一步鉴定其性质(肿瘤性或抗原特异性增殖),对于检测微小残留病变和设计抗白血病独特型疫苗均有一定的意义.

作者:黄梅娟;李扬秋;陈少华;周羽竝;杨力建;韩素芳

来源:免疫学杂志 2004 年 20卷 6期

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黄梅娟;李扬秋;陈少华;周羽竝;杨力建;韩素芳
来源:
免疫学杂志 2004 年 20卷 6期
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T细胞-急性淋巴细胞白血病 T细胞株 T细胞受体Vβ基因 T细胞克隆性
目的了解T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血中的T细胞及T细胞株的TCR Vβ基因谱系及其克隆性增殖情况.方法利用RT-PCR方法扩增6个不同的T细胞株和6例初发未治T-ALL病人外周血单个核细胞中24个TCR Vβ基因的互补决定区3(CDR3),PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度而确定T细胞的克隆性,部分T细胞株的单克隆PCR产物进一步进行序列分析.结果与正常人外周血表达全部24个Vβ亚家族不同,6例T-ALL病人分别表达5~12个Vβ亚家族.6例病人均存在1个或多个Vβ亚家族的寡克隆或双克隆增殖T细胞,另外,还有一些Vβ亚家族多克隆模式发生改变,呈现寡克隆性增殖的趋势.T细胞株多显示为表达一个Vβ亚家族的单克隆T细胞,不同T细胞株的CDR3长度和序列不尽相同.结论T-ALL患者外周血T细胞的TCR Vβ谱系出现限制性改变,均可检测到克隆性增殖T细胞,尚需进一步鉴定其性质(肿瘤性或抗原特异性增殖),对于检测微小残留病变和设计抗白血病独特型疫苗均有一定的意义.