目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)基因型及血清水平与脑卒中的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测187例脑卒中患者和195例健康对照者IL-1β和IL-1Ra的基因多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑卒中患者和对照者的血清IL-1水平.结果脑卒中组血清IL-1水平显著高于对照组(P＜0.01),IL-1β(+3 953 C/T)位点和IL-1Ra(VNTR)多态性在两组人群中的分布差异存在显著性(P＜0.05),携带IL-1RaⅡ基因型的脑卒中患者血清IL-1Ra水平显著高于不携带者(P＜0.01).结论IL-1β(+3 953 C/T)和IL-1Ra(VNTR)基因多态性与脑卒中的发病具有相关性,其中T等位基因可能是脑卒中发病的遗传易感基因;携带IL-1RaⅡ基因的个体可能通过促进IL-1Ra的高度表达而对脑卒中具有保护作用.
作者：韦叶生；蓝艳；蒙兰青；张梁；邓元央
来源：免疫学杂志 2005 年 21卷 1期
