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目的:探讨聚合酶链反应(PCR)技术快速诊断棘阿米巴角膜炎的价值.方法:建立棘阿米巴标准虫株的PCR检测方法,并应用于临床检测24例角膜刮片标本,结果与原虫培养及100g/L氢氧化钾湿封片镜检做比较.结果:PCR 5h可检测出标本中微量棘阿米巴原虫,对照细菌、真菌、I型单纯疱疹病毒、正常人角膜均为阴性.临床标本PCR敏感性为46
作者:施健;陆宏
来源:国际眼科杂志 2011 年 11卷 1期
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