目的：本实验结合液氮深低温冻存技术与地塞米松预处理方法，研究其对猪角膜免疫原性影响情况及可能机制。<br> 方法：选择新鲜猪角膜，以13 mm直径环钻制取角膜标本，依次放入四种冷冻保护液中冷平衡，“简化四步法”程序降温后放入液氮中保存，使用前40℃水浴复温。地塞米松作用组以同法制备植片，前三步冷平衡同前，最后分别放入含0．01，0．03，0．05 mg/mL地塞米松保护液中4℃孵育18h，再程序降温液氮冻存。 BALB/c小鼠50只，随机分为阳性对照组（新鲜组）、程序冻存组、地塞米松程序冻存组Ⅰ、地塞米松程序冻存组Ⅱ和地塞米松程序冻存组Ⅲ，每组10只。各组角膜植入到BALB/c小鼠背部皮下，术后14 d取出，做石蜡包埋， HE染色、CD25和FasL免疫组化染色，光镜观察。<br> 结果：术后14 d剖取角膜植片，见植片与周围组织粘连，植片明显肿胀，半透明，色微黄。 HE染色结果：新鲜组角膜植片全层有大量淋巴细胞浸润；程序冻存组角膜浸润细胞较新鲜组减少，多位于内皮和上皮层分布；地塞米松作用各组细胞浸润数最少。免疫组化显示：新鲜组植片CD25＋和FasL＋浸润细胞数最多，与程序冻存组、各地塞米松作用组比较有明显统计学差异。程序冻存组CD25＋和FasL＋浸润细胞数多于各地塞米松作用组，比较有显
作者：刘芳；熊国平；王晶；王立；彭超；黄燕然
来源：国际眼科杂志 2014 年 2期
