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目的:分析新型玻璃化冷冻方法(NIV)与其他冷冻方法在人卵巢组织冷冻中的保存效果.方法:对10例患者的卵巢组织皮质片进行NIV法(NIV组)与程序化慢速冷冻法(慢速冷冻组)、滴入法玻璃化冷冻法(滴入法组)深低温保存,并与未行冷冻的新鲜卵巢组织(新鲜组)进行凋亡检测、组织体外培养和形态学分析、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)浓度测定,并进行比较.结果:①新鲜组中正常始基卵泡百分率高于各冷冻组(P<0.01).正常形态始基卵泡数目在各冷冻组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).②各组卵巢皮质中始基卵泡凋亡发生率:各冷冻组均较新鲜组明显增加(P<0.01);各冷冻组间两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05).卵巢间质细胞凋亡发生率:各冷冻组较新鲜组明显增加(P<0.01);在各冷冻组间比较,NIV组间质细胞凋亡率较慢速冷冻组和滴入法组明显降低(P<0.05).③各冷冻组LDH浓度均高于新鲜组(P<0.01).在各冷冻组间比较,NIV组LDH浓度低于慢速冷冻组和滴入法组(P<0.01).结论:NIV法较程序化慢速冷冻和滴入法玻璃化冷冻法能更好地保存卵泡周围的间质细胞.

作者:肖准;汪燕;李灵玲;李尚为

来源:实用妇产科杂志 2013 年 29卷 12期

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作者:
肖准;汪燕;李灵玲;李尚为
来源:
实用妇产科杂志 2013 年 29卷 12期
标签:
玻璃化冷冻 深低温保存 人卵巢组织 冷冻保护剂 Vitrification Cryopreservation Human ovarian tissue Cryoprotectant
目的:分析新型玻璃化冷冻方法(NIV)与其他冷冻方法在人卵巢组织冷冻中的保存效果.方法:对10例患者的卵巢组织皮质片进行NIV法(NIV组)与程序化慢速冷冻法(慢速冷冻组)、滴入法玻璃化冷冻法(滴入法组)深低温保存,并与未行冷冻的新鲜卵巢组织(新鲜组)进行凋亡检测、组织体外培养和形态学分析、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)浓度测定,并进行比较.结果:①新鲜组中正常始基卵泡百分率高于各冷冻组(P<0.01).正常形态始基卵泡数目在各冷冻组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).②各组卵巢皮质中始基卵泡凋亡发生率:各冷冻组均较新鲜组明显增加(P<0.01);各冷冻组间两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05).卵巢间质细胞凋亡发生率:各冷冻组较新鲜组明显增加(P<0.01);在各冷冻组间比较,NIV组间质细胞凋亡率较慢速冷冻组和滴入法组明显降低(P<0.05).③各冷冻组LDH浓度均高于新鲜组(P<0.01).在各冷冻组间比较,NIV组LDH浓度低于慢速冷冻组和滴入法组(P<0.01).结论:NIV法较程序化慢速冷冻和滴入法玻璃化冷冻法能更好地保存卵泡周围的间质细胞.