目的 比较以细胞筛为载体的玻璃化冷冻与慢速程序化冷冻用于人卵巢组织冷冻的效果. 方法 人卵巢组织取皮质切块后,随机分为3组:新鲜组织对照组(F组)、慢速程序化冷冻组(S组)及以细胞筛为载体玻璃化冷冻组(V组).卵巢组织冷冻复苏后,固定切片后行苏木素-伊红染色,观察卵泡形态;使用TdT介导的dUTP缺口末端标记技术,观察卵泡凋亡情况;部分卵巢组织体外培养,隔日采集培养液后检测雌二醇(E2)浓度.比较三组卵泡正常形态率、卵泡凋亡率及E2浓度. 结果 与F组原始卵泡正常形态率(91.1％)相比,V组原始卵泡正常形态率(88.1％)无显著差异(P＞0.05),而S组原始卵泡正常形态率(79.6％)显著下降(P＜0.001);V组初级卵泡正常形态率(74.2％)与S组(73.6％)相似,但两组均低于F组(89.0％)(P＜0.05);凋亡检测中,3组凋亡率无显著差异(P＞0.05);体外培养2周,各组E2浓度持续上升,F组B浓度显著高于S组、V组(P＜0.001),而S组与V组E2浓度无显著差异(P＞0.05). 结论 以细胞筛为载体的玻璃化冷冻能较好地保存人卵巢组织,复苏后组织体外培养后,还可持续分泌E2.
作者：姬萌霞；孙正怡；郁琦；甄璟然；王雪；刘美芝
来源：生殖医学杂志 2016 年 25卷 9期
