目的：观察靶向干扰叉头框E1（forkhead box E1，FOXE1）基因对人甲状腺乳头状癌（papil-lary thyroid carcinoma，PTC）TPC-1细胞上皮间质转化（epithelial to mesenchymal transition，EMT）的影响，探讨其促进肿瘤侵袭迁移的作用机制。方法应用慢病毒介导的RNA干扰技术沉默FOXE1基因表达，用定量PCR及Western blot方法检测干扰FOXE1后TPC-1细胞EMT标志物E-cadherin、N-cadherin和Vim-entin的表达改变。 Transwell侵袭实验和划痕实验检测干扰FOXE1基因后PTC细胞TPC-1的运动、侵袭能力变化。结果干扰FOXE1基因表达后，细胞形态出现EMT变化，上皮表型标志物E-cadherin表达明显降低，而间质表型Vimentin表达显著上升，差异有统计学意义（P＜0.01），实验组细胞的Vimentin mR-NA表达水平为对照组的2.24倍；同时，PTC细胞TPC-1的运动及侵袭能力明显增强，穿过小室的细胞数为对照组的2.11倍。结论特异性沉默FOXE1基因，可能通过EMT增强PTC细胞的侵袭潜能。
作者：丁政；樊友本；邓先兆；康杰；伍波
来源：中华内分泌外科杂志 2014 年 2期
