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胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumor, pNET)是一组异质性肿瘤,其临床表现,生物学行为和预后各不相同,其最常见的转移部位是肝脏。对于同步可切除pNET肝转移原发灶的患者,建议分期或联合切除转移灶,以实现根治性切除。对于无法切除转移灶的患者,原发灶切除具有一定的争议性,在经过合理的评估和适当的选择后的患者,积极行减瘤手术是有益的。对于无法进行手术的患者,可考虑行术前新辅助治疗,使肿瘤降期,以达到手术的目的。化疗、靶向治疗和PRRT等治疗方法有良好的发展前景,但仍需进一步研究。在多学科协作下,个体化的治疗方案有助于患者获得最佳的治疗效果。

作者:罗海峰;谭广

来源:中华内分泌外科杂志 2021 年 15卷 3期

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作者:
罗海峰;谭广
来源:
中华内分泌外科杂志 2021 年 15卷 3期
标签:
神经内分泌肿瘤 胰腺 肝转移 Neuroendocrine tumor Pancreas Liver metastases
胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumor, pNET)是一组异质性肿瘤,其临床表现,生物学行为和预后各不相同,其最常见的转移部位是肝脏。对于同步可切除pNET肝转移原发灶的患者,建议分期或联合切除转移灶,以实现根治性切除。对于无法切除转移灶的患者,原发灶切除具有一定的争议性,在经过合理的评估和适当的选择后的患者,积极行减瘤手术是有益的。对于无法进行手术的患者,可考虑行术前新辅助治疗,使肿瘤降期,以达到手术的目的。化疗、靶向治疗和PRRT等治疗方法有良好的发展前景,但仍需进一步研究。在多学科协作下,个体化的治疗方案有助于患者获得最佳的治疗效果。