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目的:分析微小RNA-23a(miR-23a)与磷酸酶及张力蛋白同源物基因(PTEN)调控轴在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)LS513细胞中的表达情况,并探讨二者对CRC发生发展的影响。方法:将LS513细胞分为空白对照组(NG组,细胞不做特殊处理)、阴性对照组(NC组,加入5 μl Lipofectamine3000和50 pmol/μl NC)、抑制miR-23a表达组(miR-23a-inhibitor组,转染miR-23a-inhibitor序列)。采用实时荧光定量PCR法检测LS513细胞miR-23a、PTEN mRNA水平;MTT法检测LS513细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力;蛋白质印迹法检测增殖、迁移侵袭及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路相关蛋白水平变化。结果:与NG组、NC组比较,miR-23a-inhibitor组LS513细胞中miR-23a水平显著降低( P<0.05),PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著升高( P<0.05)。MTT法检测结果显示与NG组、NC组比较,miR-23a-inhibitor组增殖抑制率显著升高[(16.62±3.21)

作者:朱锋锋;邓帅;徐峰

来源:中华内分泌外科杂志 2021 年 15卷 6期

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作者:
朱锋锋;邓帅;徐峰
来源:
中华内分泌外科杂志 2021 年 15卷 6期
标签:
结直肠癌 微小RNA-23a 磷酸酶及张力蛋白同源物基因 LS513细胞 增殖 迁移 Aolorectal cancer MicroRNA-23a Phosphatase and tensin homolog detected on chromosome ten LS513 cells Proliferation Migration
目的:分析微小RNA-23a(miR-23a)与磷酸酶及张力蛋白同源物基因(PTEN)调控轴在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)LS513细胞中的表达情况,并探讨二者对CRC发生发展的影响。方法:将LS513细胞分为空白对照组(NG组,细胞不做特殊处理)、阴性对照组(NC组,加入5 μl Lipofectamine3000和50 pmol/μl NC)、抑制miR-23a表达组(miR-23a-inhibitor组,转染miR-23a-inhibitor序列)。采用实时荧光定量PCR法检测LS513细胞miR-23a、PTEN mRNA水平;MTT法检测LS513细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力;蛋白质印迹法检测增殖、迁移侵袭及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路相关蛋白水平变化。结果:与NG组、NC组比较,miR-23a-inhibitor组LS513细胞中miR-23a水平显著降低( P<0.05),PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著升高( P<0.05)。MTT法检测结果显示与NG组、NC组比较,miR-23a-inhibitor组增殖抑制率显著升高[(16.62±3.21)