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目的为观察甘草次酸对溶血性磷脂酰胆碱损伤离体兔胸主动脉血管内皮依赖性舒张功能的保护作用及机制.方法采用离体血管环张力实验法,用溶血性磷脂酰胆碱(LPC)损伤血管内皮,比较使用甘草次酸前后血管环对乙酰胆碱(Ach)的舒张比值.结果发现甘草次酸自身对血管的舒缩功能无直接的作用,对LPC损伤的血管环舒张功能具有保护作用,舒张比从0.43±0.15上升到0.60±0.16(P<0.02).结论环加氧酶抑制剂吲哚美辛、一氧化氮合成酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸及鸟苷酸环化酶抑制剂美蓝均可阻断甘草次酸的舒张保护作用;甘草次酸对LPC损伤血管内皮依赖性舒张功能的保护作用可能与促进内皮细胞释放或合成一氧化氮(NO)和前列环素(PGI2)有关.

作者:王茜;廖端芳;黄红林

来源:南华大学学报(医学版) 2001 年 29卷 3期

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王茜;廖端芳;黄红林
来源:
南华大学学报(医学版) 2001 年 29卷 3期
标签:
甘草次酸 溶血性磷脂酰胆碱 血管内皮依赖性舒张功能 一氧化氮 前列环素
目的为观察甘草次酸对溶血性磷脂酰胆碱损伤离体兔胸主动脉血管内皮依赖性舒张功能的保护作用及机制.方法采用离体血管环张力实验法,用溶血性磷脂酰胆碱(LPC)损伤血管内皮,比较使用甘草次酸前后血管环对乙酰胆碱(Ach)的舒张比值.结果发现甘草次酸自身对血管的舒缩功能无直接的作用,对LPC损伤的血管环舒张功能具有保护作用,舒张比从0.43±0.15上升到0.60±0.16(P<0.02).结论环加氧酶抑制剂吲哚美辛、一氧化氮合成酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸及鸟苷酸环化酶抑制剂美蓝均可阻断甘草次酸的舒张保护作用;甘草次酸对LPC损伤血管内皮依赖性舒张功能的保护作用可能与促进内皮细胞释放或合成一氧化氮(NO)和前列环素(PGI2)有关.