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目的探讨不同浓度的尼美舒利(nimsulide)对人胃腺癌SGC-7901细胞系增殖及其端粒酶hTERT-mRNA表达的作用.方法不同浓度的尼美舒利(50,100,150 μmol/L)与SGC-7901细胞系共同培养24、48、72 h,MTT检测细胞增殖,相差显微镜动态观察细胞形态及生长方式上的改变,RT-PCR检测细胞端粒酶hTERT-mRNA的表达. 结果尼美舒利呈时间剂量依赖性抑制SGC-7901细胞的生长,hTERT-mRNA的表达降低,并且呈剂量依赖关系.结论尼美舒利能抑制SGC-7901胃癌细胞系hTERT-mRNA的表达,进而抑制其生长,这可能是选择性COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一.

作者:廖爱军;刘立玺;石巍;申月明

来源:南华大学学报(医学版) 2005 年 33卷 3期

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作者:
廖爱军;刘立玺;石巍;申月明
来源:
南华大学学报(医学版) 2005 年 33卷 3期
标签:
尼美舒利 胃癌细胞株 端粒酶hTERT-mRNA
目的探讨不同浓度的尼美舒利(nimsulide)对人胃腺癌SGC-7901细胞系增殖及其端粒酶hTERT-mRNA表达的作用.方法不同浓度的尼美舒利(50,100,150 μmol/L)与SGC-7901细胞系共同培养24、48、72 h,MTT检测细胞增殖,相差显微镜动态观察细胞形态及生长方式上的改变,RT-PCR检测细胞端粒酶hTERT-mRNA的表达. 结果尼美舒利呈时间剂量依赖性抑制SGC-7901细胞的生长,hTERT-mRNA的表达降低,并且呈剂量依赖关系.结论尼美舒利能抑制SGC-7901胃癌细胞系hTERT-mRNA的表达,进而抑制其生长,这可能是选择性COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一.