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目的 研究内毒素(lipopolysaccharide,LPS)尾静脉注射诱发ALI大鼠动物模型中肺组织核因子-κBp65(nuclear factor-kappaB 65,NF-κBp65)的表达,用清开灵干预,观察和探讨清开灵对急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的治疗效果及作用机制.方法 30只大鼠,随机分成5组,每组6只.对照组(A组):706代血浆每只2 mL/kg尾静脉注射;模型组(B组):LPS每只6 mg/kg溶于706代血浆,每只2mL/kg尾静脉注射;低剂量清开灵组(C组):LPS用法同B组,2 h后尾静脉每只注射清开灵2 mL/kg;中剂量清开灵组(D组):LPS用法同B组,2 h后尾静脉注射清开灵每只3 mL/kg;高剂量清开灵组(E组):LPS用法同B组,2 h后尾静脉注射清开灵每只4 mL/kg.观察各组动物反应,清开灵干预2 h后颈动脉快速放血处死,行动脉血气分析,剖胸取右肺称湿重后,90℃烘箱内24h至恒重,称干重,计算湿/干重比(wet weight/dry weight,W/D).左肺用4

作者:贺兼斌;杨凯;向志;张书杰;李杰平;何平平;张平

来源:南华大学学报(医学版) 2007 年 35卷 3期

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作者:
贺兼斌;杨凯;向志;张书杰;李杰平;何平平;张平
来源:
南华大学学报(医学版) 2007 年 35卷 3期
标签:
NF-κB ALI 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 清开灵 内毒素
目的 研究内毒素(lipopolysaccharide,LPS)尾静脉注射诱发ALI大鼠动物模型中肺组织核因子-κBp65(nuclear factor-kappaB 65,NF-κBp65)的表达,用清开灵干预,观察和探讨清开灵对急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的治疗效果及作用机制.方法 30只大鼠,随机分成5组,每组6只.对照组(A组):706代血浆每只2 mL/kg尾静脉注射;模型组(B组):LPS每只6 mg/kg溶于706代血浆,每只2mL/kg尾静脉注射;低剂量清开灵组(C组):LPS用法同B组,2 h后尾静脉每只注射清开灵2 mL/kg;中剂量清开灵组(D组):LPS用法同B组,2 h后尾静脉注射清开灵每只3 mL/kg;高剂量清开灵组(E组):LPS用法同B组,2 h后尾静脉注射清开灵每只4 mL/kg.观察各组动物反应,清开灵干预2 h后颈动脉快速放血处死,行动脉血气分析,剖胸取右肺称湿重后,90℃烘箱内24h至恒重,称干重,计算湿/干重比(wet weight/dry weight,W/D).左肺用4