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目的 观察DPI对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)介导的内皮细胞凋亡和NOX4表达的影响.方法 倒置显微镜下观察人脐静脉内皮细胞形态;实验设对照组、AngⅡ组(10-7 moi/L AngⅡ处理16 h)和DPI干预组(10-7 mol/L AngⅡ加10 μmol/L DPI处理16h);用RT-PCR检测NOX4 mRNA水平;Hoechest染色观察细胞凋亡.结果 AngⅡ组细胞凋亡与对照组相比明显增多,而DPI干预组细胞无明显改变;AngⅡ组hUVECs中NOX4 mRNA表达上调与对照组相比差异有显著性;而DPI干预组hUVECs中NOX4 mRNA 表达与对照组相比差异无显著性,DPI干预组hUVECs中NOx4 mRNA表达与AngⅡ组相比差异有显著性.结论 DPI抑制AngⅡ介导的内皮细胞凋亡和NOX4 mRNA表达.

作者:任重;屈顺林;孙文清;韦星;郭芳;柯丽琴;冯大明

来源:南华大学学报(医学版) 2008 年 36卷 3期

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作者:
任重;屈顺林;孙文清;韦星;郭芳;柯丽琴;冯大明
来源:
南华大学学报(医学版) 2008 年 36卷 3期
标签:
DPI 细胞凋亡 AngⅡ NADPH氧化酶 动脉粥样硬化
目的 观察DPI对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)介导的内皮细胞凋亡和NOX4表达的影响.方法 倒置显微镜下观察人脐静脉内皮细胞形态;实验设对照组、AngⅡ组(10-7 moi/L AngⅡ处理16 h)和DPI干预组(10-7 mol/L AngⅡ加10 μmol/L DPI处理16h);用RT-PCR检测NOX4 mRNA水平;Hoechest染色观察细胞凋亡.结果 AngⅡ组细胞凋亡与对照组相比明显增多,而DPI干预组细胞无明显改变;AngⅡ组hUVECs中NOX4 mRNA表达上调与对照组相比差异有显著性;而DPI干预组hUVECs中NOX4 mRNA 表达与对照组相比差异无显著性,DPI干预组hUVECs中NOx4 mRNA表达与AngⅡ组相比差异有显著性.结论 DPI抑制AngⅡ介导的内皮细胞凋亡和NOX4 mRNA表达.