目的 研究NADPH氧化酶(NOX)对U251胶质瘤细胞存活、增殖和凋亡的影响.方法 RT-PCR检测U251胶质瘤细胞系NOX基因的表达.分别使用5、15、25 μmol/LNOX抑制剂DPI及10 mmol/L抗氧化剂Tiron处理U251细胞,24h后alamarBlue法检测U251细胞的增殖,流式细胞术检测细胞内活性氧的产生和U251细胞的凋亡情况,并与正常对照组(不做任何处理的1的U251细胞进行比较.结果 U251细胞系中明显表达NOX4 mRNA.各浓度DPI及10 mmol/Ltiron均能抑制U251胶质瘤细胞的生长,诱导U251细胞凋亡.与正常对照组比较,各浓度DPI处理组的U251细胞内的活性氧簇(ROS)均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05); 结论 NOX4可能是胶质瘤细胞内ROS生产的主要来源.NOX4可能通过增加细胞内ROS水平并作用于其下游调节分子,对胶质瘤细胞的生长、存活和凋亡起着重要的调节作用.
作者：张发兵；柯以铨；姜晓丹；胡昌辰；孙新林；卢建侃；杜谋选
来源：中华神经医学杂志 2010 年 9卷 4期
