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目的:探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的临床效果和不良反应。方法选择96例CD20阳性的B细胞型非霍奇金淋巴瘤分为CHOP联合组和CHOP组,CHOP联合组采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗,CHOP组只采用CHOP化疗方案。应用4个疗程后评价两组疗效及不良反应。结果 CHOP联合组治疗有效率为90.0%,高于CHOP组的72.4%,差异有统计学意义( P<0.05)。两组的不良反应率差异对比无统计学意义( P>0.05)。 CHOP联合组1年、3年、5年无进展生存率( PFS)为81.6%、61.2%、26.5%,总生存率( OS)为89.8%、65.3%、30.6%,均明显高于CHOP组,两组1年、3年、5年的PFS和OS比较差异有显著性( P<0.05)。结论采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤,可以提高临床疗效和远期生存质量,且不因联合化疗而增加不良反应。

作者:王玮

来源:中南医学科学杂志 2016 年 44卷 4期

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作者:
王玮
来源:
中南医学科学杂志 2016 年 44卷 4期
标签:
利妥昔单抗 非霍奇金淋巴瘤 CHOP方案 rituximab non-Hodgkin lymphoma CHOP chemotherapy
目的:探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的临床效果和不良反应。方法选择96例CD20阳性的B细胞型非霍奇金淋巴瘤分为CHOP联合组和CHOP组,CHOP联合组采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗,CHOP组只采用CHOP化疗方案。应用4个疗程后评价两组疗效及不良反应。结果 CHOP联合组治疗有效率为90.0%,高于CHOP组的72.4%,差异有统计学意义( P<0.05)。两组的不良反应率差异对比无统计学意义( P>0.05)。 CHOP联合组1年、3年、5年无进展生存率( PFS)为81.6%、61.2%、26.5%,总生存率( OS)为89.8%、65.3%、30.6%,均明显高于CHOP组,两组1年、3年、5年的PFS和OS比较差异有显著性( P<0.05)。结论采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤,可以提高临床疗效和远期生存质量,且不因联合化疗而增加不良反应。